AG,RF,(redazione).14.04.2021
“riverflash” – Sono stati alcuni casi di trombosi a far decidere all’America di sospendere il vaccino Johnson & Johnson dal mercato, vaccino ricevuto da circa 7mln di persone: le consegne delle dosi previste in Europa sono state ritirate a seguito di 6 casi di coagulazione nella 2 settimane successive al vaccino. Il ministro Speranza, a seguito di una riunione che si è tenuta con Aifa, ha dichiarato: “Valuteremo nei prossimi giorni, ma penso che anche questo vaccino dovrà essere usato perché è importante; valuteremo nei prossimi giorni appena a Ema e Stati Uniti daranno informazioni definitive quale sarà la strada migliore. Il nostro auspicio è sciogliere questi nodi e usare questo vaccino”. Ma quali sono state le reazioni avverse? Forte mal di testa, dolori addominali, dolori alle gambe o respiro corto, che sono più o meno le stesse di quelle provocate dall’Astrazeneca “Finora negli Stati Uniti circa sette milioni di persone hanno ricevuto il vaccino Johnson & Johnson. Raccomandiamo una pausa nell’uso di questo vaccino per cautela”, ha annunciato la Food and Drug Administration su Twitter. A New York tutti gli appuntamenti già programmati per il vaccino monodose sono stati confermati ma ad essere somministrato sarà il vaccino Pfizer. Johnson&Johnson ha inoltre annunciato che ritarderà le consegne dei suoi vaccini in Europa. Tutti e sei i casi di malattia rara hanno riguardato donne di età compresa tra i 18 e i 48 anni. Una di queste è morta mentre una seconda, in Nebraska, è stata ricoverata in condizioni critiche. Tutto ciò accade proprio nel giorno in cui in Italia arrivano 184mila dosi di Johnson&Johnson. Nel piano vaccinale nazionale presentato esattamente un mese fa dal commissario all’emergenza Francesco Figliuolo è previsto l’arrivo di 26,57 milioni di dosi di Johnson&Johnson in Italia entro la fine di quest’anno.
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